先天性尺桡骨融合的分型
本病多有家族遗传史,为胚胎时上尺桡分离障碍或中胚层软组织发生骨性或纤维连接形成。本病共分3型:Ⅰ型即真正骨性融合型,无桡骨小头轮廓,尺桡上段完全融合;Ⅱ型:桡骨小头后脱位与尺骨近端融合;Ⅲ型:为纤维连接,表现为旋后障碍,X线表现无异常,易漏诊
先天性尺桡骨融合
先天性尺桡骨融合应该如何治疗?
杨宏杰 主任医师
上海岳阳医院
擅长:擅长治疗糖尿病、甲亢、肥胖、代谢综合症等内分泌疾病。